Pasos detallados sobre como usar microsferas embólicas

As microsferas embólicas son microsferas de hidrogel comprimibles cunha forma regular, superficie lisa e tamaño calibrado, que se forman como resultado da modificación química sobre materiais de alcohol polivinílico (PVA). As microsferas embólicas consisten nun macrómero derivado de alcohol polivinílico (PVA) e son hidrofílicos, non resorbables e están dispoñibles en varios tamaños. A solución de conservación é unha solución de cloruro de sodio 0,9%. O contido de auga da microsfera totalmente polimerizada é do 91% ~ 94%. As microsferas poden tolerar a compresión do 30%.

As microsferas embólicas están destinadas a ser empregadas para a embolización de malformacións arteriovenosas (AVMs) e tumores hipervasculares, incluídos os fibroides uterinos. Ao bloquear o subministro de sangue á área de destino, o tumor ou a malformación está afamado de nutrientes e reduce o tamaño.

Neste artigo, amosarémosche os pasos detallados sobre como usar microsferas embólicas.

Preparación de mercadorías

É necesario preparar 1 xeringa de 20 ml, 2 xeringas de 10 ml, xeringas de 3 ml ou 2ml, tesoiras cirúrxicas a tres bandas, cunca estéril, medicamentos de quimioterapia, microsferas embólicas, medios de contraste e auga para a inxección.

Paso 1: Configura os medicamentos de quimioterapia

Use tesoiras cirúrxicas para desenterrar a botella de medicina quimioterapéutica e verter a medicina quimioterapéutica nunha cunca estéril.
O tipo e a dosificación de fármacos quimioterapéuticos dependen das necesidades clínicas.

Use auga para a inxección para disolver os medicamentos de quimioterapia e a concentración recomendada é superior a 20mg/ml.

ASe o medicamento quimioterapéutico foi completamente disolto, a solución de medicamentos quimioterapéuticos foi extraída cunha xeringa de 10 ml.

Paso 2: Extracción de microsferas embólicas que transportan drogas

As microsferas embolizadas foron totalmente sacudidas, inseridas nunha agulla de xeringa para equilibrar a presión na botella,e extrae a solución e as microsferas da botella de cillina cunha xeringa de 20 ml.

Deixa que a xeringa estea durante 2-3 minutos e despois de que as microsferas se instalen, o sobrenadante é expulsado da solución.

Paso 3: Carga os fármacos quimioterapéuticos en microsferas embólicas

Use as 3 formas de parar para conectar a xeringa coa microsfera embólica e a xeringa co medicamento de quimioterapia, preste atención á conexión firmemente e á dirección do fluxo.
Empuxe a xeringa de medicamentos de quimioterapia cunha man e tira a xeringa que conteña microsferas embólicas coa outra man. Finalmente, o medicamento de quimioterapia e a microsfera mestúranse nunha xeringa de 20 ml, axita ben a xeringa e déixaa durante 30 minutos, axítana cada 5 minutos durante o período.

Paso 4: engade medios de contraste

Despois de que as microsferas estivesen cargadas de fármacos quimioterapéuticos durante 30 minutos, calculouse o volume da solución.
Engade 1-1.2 veces o volume de axente de contraste a través do Stopcock de tres vías, axítase ben e deixe repousar 5 minutos.

Paso 5: As microsferas úsanse no proceso TACE

A través do Stopcock de tres vías, inxecta uns 1 ml de microsferas na xeringa de 1 ml.

As microsferas foron inxectadas no microcatéter por inxección pulsada.

Atencións de guías:

Asegúrese de operación aséptica.
Confirma que os fármacos quimioterapéuticos disólvense completamente antes de cargar as drogas.
A concentración de fármacos de quimioterapia afectará ao efecto de carga de drogas, canto maior sexa a concentración, canto máis rápida sexa a taxa de adsorción, a concentración de carga de drogas recomendada non é inferior a 20mg/ml.
Só se deben usar auga estéril para a inxección ou a inxección de glicosa do 5% para disolver os medicamentos de quimioterapia.
A taxa de disolución de doxorubicina en auga estéril para a inxección foi lixeiramente máis rápida que a inxección de glicosa do 5%.
A inxección de glicosa do 5% disolve a pirarubicina lixeiramente máis rápida que a auga estéril para a inxección.
O uso de ioformol 350 como medio de contraste foi máis propicio para a suspensión das microsferas.
Cando se inxecta no tumor a través do microcatéter, úsase a inxección de pulso, o que é máis propicio para a suspensión da microsfera.